『도핑방지를 위한 한약제제 분석 연구』

과  업  지  시  서

2025. 7.

사업담당	과학연구부	김대중	TEL:02)2045-9861	FAX : 02)2045-9899
		성재현	TEL:02)2045-9862
계약담당	운영지원부	김민지	TEL:02)2045-9822

				목 차

Ⅰ. 과업 개요	1

Ⅱ. 과업 세부내용	3

Ⅲ. 과업 수행일정 및 결과물	7

Ⅳ. 기타 유의사항	9

Ⅰ	과업개요

과업명: <도핑방지를 위한 한약제제 분석 연구>

과업목적

ㅇ (선수보호) 선수가 이용하는 의료서비스의 한 형태인 한의약 관련 연구역량을 지속적으로 강화하여 한약재 복용과 관련한 도핑 노출 위험관리

ㅇ (선행연구 후속조치) <도핑방지를 위한 한약재 연구(2024)>에서 단일 한약재 분석 진행하여 일부 금지약물 유사 성분의 혼입 가능성 확인

- 다만, 실제 도핑방지규정 위반 사례는 원재료보다 한약제제를 통해 발생할 가능성이 높고, 추출·가공 과정에서 그 성분이 변하거나 새로운 대사체가 생성될 수 있음.

- 이에 선수들이 실제 섭취하는 형태인 한약제제 대상 임상시험 및 분석을 통해 한약재 간의 상호작용 규명 및 보다 실질적인 도핑방지 정보를 제공하는 데 본 사업의 목적이 있음

3. 과업기간: 계약체결일 ~ 2025. 12. 29.(월)

4. 주요내용

ㅇ 실제 복용 조건에 기반한 임상시험을 통해 금지성분이 체내 검출 가능성 평가

ㅇ 금지약물의 대사체 및 유사 화합물의 다층적 정량·정성 분석 수행

5. 소요예산: 금92,000,000원(금구천이백만원/부가세포함)

6. 기대효과

ㅇ 선수의 안전한 한약재 사용 기반 자료 마련

ㅇ 실질적 한약재 관련 도핑방지 지식 제공을 통한 비의도적 도핑방지규정 위반 발생 예방

7. 과업 추진일정

구분	7	8	9	10	11	12
사업계획 수립	■
과업공고 및 계약체결		■
착수보고		■
다빈도 한약 선정 검토 및 IRB 승인			■	■
임상시험 설계 및 실시				■	■
한약제제 섭취 시료분석				■	■
중간보고				■	■
결과보고						■
결과보고서 제출						■

※ 상기일정은 계약체결일에 따라 조율 가능

Ⅱ	과업 세부내용

※ 본 과업 수행 시 필수 이해사항 및 분석 참고사항

- 「유네스코 스포츠반도핑국제협약」, 「국민체육진흥법」 제35조의2(선수의 도핑검사) 및 관련 법안에 따른 KADA의 주요 역할 및 임무의 이해

☞ 「유네스코 스포츠반도핑국제협약」(다자조약 1841호)

☞ 「국민체육진흥법」 제35조(한국도핑방지위원회의 설립)

- WADA 세계도핑방지규약 및 국제표준에 따라 국가도핑방지기구로서 도핑관리프로그램을 수행하는 위원회의 주요 역할 및 임무의 이해

☞ 세계도핑방지규약, 한국도핑방지규정, 분석기관 국제표준(ISL) 등

- (분석 참고사항) 시료 전처리 기술 및 분석 세부 수행 경험이 풍부한 연구진 참여 必

☞ WADA 인증 분석기관 또는 이와 유사한 수준으로 도핑 금지성분 검출이 가능한 기관

☞ 첨단 분석장비(LC Parameter, MS Parameter)로 분석 결과를 도출할 것

1. 시험 대상 한약제제 선정

ㅇ (한약제제 선정) 임상시험을 위해 보건복지부 지정 건강보험용 한약제제 56종, 선수 다빈도 사용 한약재 또는 금지성분 검출 가능성이 높은 한약제제 중 5~8종 선정*(약재 성분 간 중복을 최소화하여 분석 우선순위 선정하되 위원회와 협의 후 최종선정)

* 시험 대상 한약제제 선정기준 및 우선순위를 명확히 제시할 것

- 금지성분이 명확히 포함되어 있는 한약제제 선정 시 대상 성분 함량이 소변에서 검출될 수준으로 함유되어 있음을 확인한 후 임상시험을 진행해야 함

건강보험용 한약제제 56종(청구 건수(단위: 천건))
1. 궁하탕 (8,923)	2. 오적산금지 (3,561)	3. 이진탕 (2,055)	4. 평위산 (1,828)	5. 구미강활탕금지 (1,280)
6. 향사평위산금지 (934)	7. 갈근탕금지 (808)	8. 보중익기탕 (634)	9. 반하사심탕 (460)	10. 소청룡탕금지 (419)
11. 황련해독탕 (313)	12. 가미소요산 (292)	13. 연교패독산 (265)	14. 불환금정기산 (232)	15. 반하백출천마탕 (223)
16. 삼소음 (214)	17. 팔물탕 (212)	18. 형개연교탕 (179)	19. 자음강화탕 (164)	20. 내소산 (126)
21. 소시호탕 (94)	22. 청상견통탕금지 (83)	23. 인삼패독산 (73)	24. 생맥산(63)	25. 도인승기탕 (56)
26. 갈근해기탕(54)	27. 반하후박탕 (50)	28. 삼출건비탕 (50)	29. 조위승기탕 (45)	30. 행소탕 (41)
31. 이중탕(34)	32. 시호계지탕(32)	33. 대화중음(22)	34. 시호소간탕금지 (20)	35. 대시호탕금지 (17)
36. 오림산 (17)	37. 복령보심탕 (10)	38. 삼황사심탕 (8)	39. 대청룡탕금지 (7)	40. 회춘양격산 (6)
41. 시경반하탕 (4)	42. 대황목단피탕 (3)	43. 시호청간탕(2)

<표1. 건강보험용 한약제제 56종 개별 청구 건수(출처: 국가통계포털)>

선수 다빈도 처방 한약제제 / <2024 한약재 실태조사> 한의사 대상 설문
1. 보중익기탕(300)	2. 공진단(284)	3. 십전대보탕(216)	4. 당귀수산(187)	5. 쌍화탕(166)
6. 육미지황탕(146)	7. 귀비탕(118)	8. 작약감초탕(94)	9. 오적산(67)	10. 보양성장탕(65)
11. 사물탕(59)	12. 경옥고(48)	13. 우황청심환(47)	14. 독활기생탕(39)	15. 마행의감탕(37)
16. 방풍통성산(37)	17. 갈근탕(32)	18. 소풍활혈탕(28)	19. 총명탕(27)	20. 팔물탕(25)
21. 계지복령환(24)	22. 반하백출천마탕(18)	23. 오령산(15)	24. 이진탕(15)	25. 대방풍탕(8)

<표2. 선수 다빈도 처방 한약제제 목록>

연번	약재명	검출 금지약물(포함 한약제제)
1	마황	S6.B. Ephedrine, S6.B. Methylephedrine,S6.B. Pseudoephedrine (갈근탕, 대청룡탕, 소청룡탕, 오적산)
2	백굴채	S3. Higenamine
3	부자	S3. Higenamine (내소산, 시호소간탕, 향사평위산)
4	세신	S3. Higenamine (구미강활탕, 당귀연교음, 소청룡탕, 청상견통탕)
5	연자육	S3. Higenamine
6	오수유	S3. Higenamine
7	오약	S3. Higenamine
8	지부자	S3. Higenamine
9	마전자	S6.B. Strychnine
10	산초	S3. Higenamine
11	보두	S6.B. Strychnine

<표3. 2024년 KIST DCC 한약재 분석결과>

<도핑방지를 위한 한약재 연구> 실태조사 결과 확인된 다빈도 “한약재” 32종 대상으로 분석을 진행한 것으로 인간 대상 임상시험을 진행한 것은 아님

2. 임상시험 실시

시험설계 및 선정기준

만 20~40세의 건강한 성인 남녀 대상으로 한약제제의 금지성분 검출 여부를 평가하기 위한 임상시험 진행

본 임상시험에 자발적으로 참여를 결정하고 서면 동의한 자

체질량지수(BMI) 18kg/m2 이상 30kg/m2 이하인 자

최근 3개월 및 임상시험 기간 내 의약품, 건강보조식품(보충제 등)을 복용하지 않는 자, 수술/입원자, 만성질환자 제외

ㅇ 시험 대상자(총 15명)

- 각 한약제제당 3명씩 총 15명(3인x5한약제제)의 대상자 모집

- 임상시험에 대한 설명을 듣고 자발적으로 동의한 대상자 선정, 증례 기록서(CRF) 작성

ㅇ 스크리닝을 통해 적합한 대상자 모집 및 기관(연구 수주업체) IRB 승인 진행

ㅇ 실험 참여자 관리 및 추적 관찰 / 시험기록, 관련 문서 작성

2-1. 임상시험 설계(안)

ㅇ (3인 x 5제제 x 7개) 한약제제 반감기를 고려해 단 회 복용 후 시간대별  시료(소변) 채취(총 105개)*     * 필요 시 시료 추가 채취

- 선행연구(Chan, Kuei Hui, et al, 2009)에 따르면 에페드린이 포함되어 있는 한약제제(소청룡탕) 섭취 6시간 내 최대 농도가 검출되는 경향을 보이기 때문에 해당 시간 내 다회의 시료 채취 필요

- 섭취 및 분석 대상 한약제제는 최소 3가지 이상 경로를 통해 구입

- 채취 시료 대상 LC-MS/MS 및 LC-HRMS 분석 실시

- 분석 항목은 WADA 금지목록 기반으로 구성하되, 마약류는 식약처 승인 지연 우려로 분석 대상에서 제외

☞ (분석항목) WADA 금지목록

구분	분류명	구분	분류명
S0	비승인 약물	S6	흥분제
S1	동화작용제	S7	마약
S2	펩티드 호르몬, 성장인자, 관련 약물 및 유사제	S8	카나비노이드
S3	베타-2 작용제	S9	글루코코르티코이드
S4	호르몬 및 대사변조제	P1	베타차단제
S5	이뇨제 및 은폐제

- 임상시험 설계 1안

기간	사전확인	한약제제(5제제) 단회 섭취
시간	~7~-1일	0h	2h	4h	8h	12h	24h	48h
시험동의	○
서류작성	○
시료채취		○	○	○	○	○	○	○

- 임상시험 설계 2안

기간	사전확인	한약제제(5제제) 단회 섭취
시간	~7~-1일	0h	0.5h	1.5h	2h	4h	6h	8h	12h	24h	48h
시험동의	○
서류작성	○
시료채취		○	○	○	○	○	○	○	○	○	○

2-2. 임상시험 및 분석 진행

ㅇ 임상시험을 위해 한약제제별 최소 3개 이상의 샘플을 구입하여 시험 진행

ㅇ 채취된 샘플의 도핑 금지약물 분석 진행

- 사용시약, 전처리 과정, 기기분석 조건, 실험방법의 SOP (Standard Operating Procedure) 작성

- 각 대상 약물의 선택성(Selectivity), 직선성(Linearity), 검출한계(LOD), 정량한계(LOQ) 평가 및 정밀도(Precision) 및 정확도(Accuracy), 회수율(Recovery) 제시

- 도핑 금지약물 포함 여부 및 분석 결과 데이터베이스(DB)화

ㅇ 결과분석

- Raw Data 및 통계 세부 항목별로 Excel 피벗 테이블 기능 등을 이용한 결과물 제시

- (후속 연구 방향 제시) 향후 연구 방향 제시 및 결과 제언

2-3. 한약제제 성분분석 진행

ㅇ 한약제제의 금지성분 함량 분석을 통해 실제 섭취 후 보고되는 금지성분과의 차이 비교

Ⅲ	과업 수행 일정 및 결과물

1. 착수보고 : 계약일로부터 10일 이내

ㅇ 계약체결 후 관련 규정에 따라 과업을 착수해야 하며, 착수계, 과업 수행 계획표 등 과업 수행에 필요한 제반 서류를 제출하여야 함

- 과업 수행 방향 및 방법, 과업 수행 세부 계획서, 참여 인력 구성 및 이력, 기타 과업 수행에 필요한 사항

2. 중간보고 : 착수일로부터 60일 이내

ㅇ 과업 진척 상황 및 중간결과 보고, 향후 계획 및 내용 협의

3. 최종보고 : 계약만료 10일 전

4. 수시보고 : 위원회 요구 시

5. 결과물(제출자료)

ㅇ 제출자료의 종류는 아래와 같으며, 검수 결과에 따른 보완 요구사항을 반드시 반영하여 제출해야 함

- 사업종료 10일 전까지 과업 결과에 대한 완료 보고서(20부) 제출

- 관련 결과물을 종합해 USB 저장 후 최종 성과물로 제출

- 최종 성과물 제출 후에 과업 수행 중에 발생한 모든 서류 및 파일은 1개월 내 파기 후 파기 확인서 제출(연구 논문 작성을 위해 필요한 경우 위원회와 논의 후 기한연장 가능)

※ 최종보고서는 발주처 담당자의 검수 및 평가 후에 인수 예정

ㅇ 과업수행자는 연구성과 논문을 연구 종료일로부터 18개월 이내에 SCI급 학술지에 1편 이상 게재해야 하고, 아래와 같이 사사 표기를 해야 함

- (한글)“이 논문은 2025년도 정부(문화체육관광부) 및 국민체육공단의 재원으로 한국도핑방지위원회 연구용역 사업 지원을 받아 수행된 연구입니다”.

- (영문)“This work was supported by KADA – Grant funded by Minstry of Culture, Sports and Tourism (MCST) and Korea Sports Promotion Foundation (KSPO)”.

- 투고가 완료된 논문 최종본을 전자파일 형태로 위원회에 제출할 것

제출자료	제출기간	수량
착수계	계약체결 후 10일 이내	-
착수보고서		10부
중간보고서	계약체결 후 60일 이내	10부
수시보고서	위원회 요구 시	전자파일 제출
최종보고서	계약만료 10일 전	20부

Ⅳ	기타 유의사항

1. 용역추진 준수사항

<본 과업 수행 시 필수 이행 사항>

ㅇ 위원회의 주요 역할 및 임무의 이해

-「유네스코 스포츠 반도핑 국제협약」(다자조약 1841호)

-「국민체육진흥법」 제35조의2(선수의 도핑검사)

ㅇ 국가도핑방지기구로서 도핑관리 프로그램을 수행하는 위원회의 주요 역할 및 임무의 이해

- 세계도핑방지규약 및 국제표준 등

- 한국도핑방지규정 및 프로스포츠 도핑방지규정 등

- 선수의 보충제 이용 및 섭취 관련 세계도핑방지기구에서 취하고 있는 태도를 충분히 인지하고, 해당 과업을 진행할 것

ㅇ 본 과업 수행 중 발주처의 사정에 의해 일부 내용 변경 또는 추가 사항 발생 시 발주처 방침에 따름

ㅇ 용역 수행사는 발주처의 감독관으로부터 업무 기획 및 실행 과정 점검 등 제반 사항에 대한 지시에 따름

ㅇ 용역 수행사는 발주처가 제시한 계획을 근거로 하여 업무수행에 임함

ㅇ 본 과업 지시서에 명시되지 않은 사항은 발주처와 협의하며, 이견이 있을 시에는 상호 협의 하에 결정

ㅇ 용역 수행사는 착수, 중간보고회, 완료보고회를 개최하여야 하며, 매주 추진 상황을 점검하여 보고하고, 특이 사항 발생 혹은 발주처의 요청 시 보고해야 함

- 보고회 일정은 과업 수행 일정에 따름

ㅇ 각종 보고회 일정, 장소, 방법 등 기타 필요한 사항은 용역 수행사와 상호 협의하여 정함

ㅇ 용역 수행사는 각종 보고회 개최 후 발주처와 협의하여 결과보고서를 발주처에 제출

1-1. 임상시험 관련 주의사항

<본 과업 수행 시 필수 준수사항>

ㅇ 임상시험 대상자 모집에 관한 규정

-「약사법」제34조(임상시험의 계획 승인 등)

-「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제7호(의약품 임상시험 관리기준)

ㅇ 본 과업의 임상시험 대상자 모집은 발주처 방침과 식약처의 ｢임상시험대상자 모집 가이드라인｣을 따름

- 임상시험 대상자 모집 시 고려사항

☞ 특정 모집 방법을 선택함으로 인해 소외되는 대상자가 발생하지 않도록 주의

☞ 모집 절차는 약사법의 임상시험 관련 규정뿐만 아니라, 일반적인 광고와 관련한 규정(의료법·개인정보보호법·표시광고법·소비자보호법·공정거래법 등)을 준수

☞ 용역 수행사는 임상시험 실시 전 대상자 모집 절차에 관한 문서에 대해 기관생명윤리위원회(IRB) 제출 후 승인을 받을 것

☞ 모집 절차가 임상시험에 참여할 대상자에게 적합한지에 대해 충분한 고민 필요

☞ 시험 참여에 따른 보상이 금전적인 형태로 이루어지는 경우, 합리적인 산정기준을 마련할 것

- 임상시험 대상자 모집 공고문 작성 고려사항

내용적 요건	☞ 공고 매체의 특성을 고려하여 간결하고 핵심적인 내용이 명확하게 전달되도록 유의 ☞ 임상시험에 대한 설명(명칭, 목적, 방법, 대상자 자격, 선정기준, 예측 가능한 부작용), 의뢰자 및 책임자의 개인정보(성명 및 법인명, 주소, 연락처)를 필수정보로 기재 ☞ 필수정보 외의 추가 정보를 기재할 경우, 반드시 IRB 사전 승인을 취득할 것 ☞ 참여자가 임상시험 참여로 인한 위험성을 사전에 인식할 수 있도록 충분한 정보를 제공할 것 ☞ 시험대상자의 자율적인 참여 결정에 부당한 영향을 줄 수 있는 문구(금전적 보상 관련 내용, ‘식약처 인증’ 등 안정성을 강조하는 내용)는 공고에 포함하지 않도록 유의
수단적 요건	☞ 사전 심사 서류 작성 간 대상자 모집에 관한 세부적인 계획 및 방법 포함할 것(별도 정보 제공 시 해당 정보 내용 및 전달 방법, 개인정보 관리 및 보안 유지 방법) ☞ 전자적 전송매체(웹사이트, 애플리케이션, SNS 등)를 활용하는 경우, IRB 승인 내용을 기반으로 공고 내용이 실질적으로 동일하게 전달되고, 대상자 간 접근성에 차이가 없음을 입증할 것 ☞ 모집 공고 내용의 신뢰성과 보안을 유지하며, IRB 승인 내용과 일치하는 정보를 동일하게 제공 ☞ 부적절한 정보 제공을 방지하고, 공신력 있는 플랫폼(정부·임상시험실시기관 등)을 우선 활용할 것

- 임상시험 대상자 모집 공고문 필수 포함 정보

임상시험 관련	☞ (연구명) 식약처 또는 IRB 승인받은 제목 전체
	☞ (목적) 유효성 확인 등 임상시험을 실시하는 간략한 사유
	☞ (방법) 군 정보, 무작위 배정 여부, 방문 일정, 참여 기간, 검사 종류
	☞ (선정기준) 필수 선정기준 등 의뢰자가 정하는 사항(성별, 연령, 질환, 복용 의약품 등)
개인정보 관련	☞ (연구자 정보) 의뢰자의 법인명, 주소, 연락처 및 실시기관 시험책임자의 성명, 주소, 연락처
	☞ (부작용 안내) 시험약에 대한 다빈도 부작용 및 집중 모니터링이 필요한 부작용 등

2. 저작권 관련사항

ㅇ 연구용역 결과물에 대한 지식재산권 일체와 2차적 저작물 또는 편집 저작물의 작성권은 위원회가 소유하며, 위원회는 정책상 과업 결과물의 내용을 일부 보완 또는 수정할 수 있음

ㅇ 연구용역 완료 이후에 타인, 단체로부터 저작권 등 작성에 대한 소송‧분쟁 발생 시 용역 수행사의 귀책 사유가 됨

ㅇ 과업 관련 모든 산출물은 위원회의 승인 없이 사용하거나 제3자에게 제공할 수 없으며, 만일 이를 위반 시 위원회는 그 피해에 대한 민·형사상 책임을 제기할 수 있음

3. 용역 참여 인력

ㅇ 본 과업 착수 신고 시 승인된 연구 인력이 과업 종료 시까지 반드시 참여해야 하며, 그 인력이 본 과업에 참여하지 아니하고, 과업 수행에 있어 중요한 요소인 경우에는 계약 해제 또는 해지의 사유가 될 수 있음

ㅇ 용역 수행사는 관계 규정 및 과업 지시서에 의거 전문지식, 기술 및 인력을 활용하고, 필요시에는 국내외 전문가(기관 등)의 추가 자문을 통해 과업을 성실히 수행해야 함

4. 용역 참여자의 교체

ㅇ 발주처는 참여 연구원 등이 아래 각호 중 하나에 해당하여 과업 수행이 부적격하다고 판단한 경우 교체를 요구할 수 있음. 이때, 용역 수행사는 정당한 사유가 없는 한 이에 따라야 하며, 그와 동등 이상의 자격을 갖춘 연구원으로 대체, 발주처의 승인을 받은 후 즉시 교체하도록 함

- 참여 연구원이 사전 승낙을 얻지 않고 정당한 사유 없이 당해 용역에 참여하지 아니할 때

- 참여 연구원의 고의 또는 과실로 인하여 용역 수행이 불가하다고 판단될 경우

- 참여 연구원이 계약에 따른 연구 능력‧기술이 부족하다고 인정되거나 정당한 사유 없이 기성 공정이 현격히 미달할 때

- 참여 연구원의 연구 능력이 부족하여 연구용역에 차질을 초래하거나 용역 감독자의 정당한 지시에 응하지 아니한 때

- 기타 질병, 퇴직 등 개인적 사유로 정상적인 업무수행이 어려울 경우

5. 용어의 해석

ㅇ 사용 언어, 문자 등의 해석에 있어 위원회와 용역 수행사 간 해석상의 분쟁이 야기되지 않도록 하고, 과업 지시서상의 용어 해석에 차이가 있을 경우에는 위원회의 해석에 따름

6. 조사 및 연구 업무

ㅇ 용역 수행사는 용역 수행 관련 제반 현황 및 자료를 수집‧분석하되, 그 출처를 반드시 명기하여야 하며, 필요 시 관계기관과 협의할 것

ㅇ 선행연구 조사, 데이터 수집 등에 있어서 업무의 변경 또는 수정이 필요한 경우, 위원회와 사전 협의하여 결정할 것

7. 보안사항

ㅇ 과업 수행 책임자는 과업 수행에 따른 자료 등이 타 용도에 임의로 사용되거나 외부에 유출되지 않도록 보안대책을 강구해야 함

ㅇ 용역 수행 결과 생산된 각종 조사자료와 보고서 등 일체의 성과품은 위원회의 소유로 하고, 위원회 승인 없이는 제3자에게 제공하거나 본 과업의 목적 이외에 사용할 수 없으며, 완료 시에는 위원회에 모두 제출하여야 함

ㅇ 계약일로부터 10일 이내에 착수 보고서와 함께 참여 인력의 인사 기록, 보안각서 및 윤리 서약서를 제출하여야 하며, 참여자 변경 시에도 제출해야 함

ㅇ 연구수행에 따라 수집 또는 발생한 관련자로 및 기록에 대하여 발주기관의 승인 없이 타인에게 제공·대여할 수 없으며, 연구 종료 이후에도 관련 자료가 외부에 무단으로 유출되지 않도록 조치해야 함

ㅇ 용역 수행사는 용역수행 기간 중이나 용역이 종료된 이후에도 위원회의 관련 자료 요청이나 관계자 간담회, 설명회, 워크숍, 공청회 등의 개최에 적극 협조해야 함

ㅇ 용역 수행사는 과업 주관 부서로부터 결과물의 추가 검토나 보완 요구가 있을 경우 이에 응해야 함

ㅇ 과업 완료 후 결과물에 대한 일체의 법적 권리는 우리 부에 귀속하며 발주기관의 별도 승인 없이 다른 용도로 본 제작물을 사용할 수 없음

ㅇ 기타 보안 관련 사항은 위원회의 지침에 따라야 함

8. 계약 해지

□ 다음의 경우에는 계약기간 만료 이전이라도 다음에 해당하는 경우에는 일시 정지, 계약 해지를 할 수 있으며 이에 따른 손해배상 등을 요구할 수 있음

ㅇ 보고서의 제작 목적, 편집 의도 및 방향 등에 부합하지 않아 2회 이상 그 수정을 요구하였으나 이행하지 않을 경우

ㅇ 용역 수행사의 귀책 사유로 과업 수행이 어려울 때

ㅇ 기타 명시되지 아니한 사항은「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」등 관계 법령에 따름

9. 기타

ㅇ 과업 수행에 관한 사항

- 용역 수행으로 인하여 생산된 일체의 성과품 및 지식재산권은 위원회 소유로 하고, 당사의 승인 없이 제3자에게 제공하거나 본 과업의 목적 이외에 사용할 수 없으며 완료 시 다른 사유가 없는 한 위원회에 전부 제출

- 용역 수행자는 본 과업 수행에 있어서 확보한 제반 자료 및 설문조사 관련 정보를 위원회의 과업 수행을 위한 목적으로만 사용하여야 하며, 이를 위반한 경우 법적 책임을 부담

- 용역 수행자는 본 과업 수행에 있어 지득하거나 작성한 제반 정보에 대해 기밀로 관리하여야 하며, 보안상의 의무를 준수

- 본 용역 수행에 있어 제3자 권리의 대상으로 되어 있는 특허권 등을 사용할 때는 용역 수행자가 그 권리의 사용에 관한 일체의 책임을 짐

- 위원회는 과업 내용에 명시되지 아니한 사항이라도, 용역 목적 및 용역 범위 내에서 용역 수행자와 협의하여 과업 내용을 추가 하거나 조정할 수 있음

참고		한의사 설문 결과 및 한약제제 성분 상세 분류

<2024 한약재 실태조사> 한의사 대상 설문 (477명 참여) / 도핑 가능성 여부를 확인하고 싶은 한약재
녹용(29.5%)	2. 사향(18.9%)	3. 감초(10.6%)	4. 부자금지(10.3%)	5. 인삼(8.7%)
6. 지하거(5.1%)	7. 황기(4.8%)	8. 마황금지(4.5%)	9. 숙지황(3.8%)	10. 당귀(3.8%)

*처방용량 대비 성분량(출처: 보건복지부 고시 제2024-93호)

순번	처방명 (처방용량)	성분명 (용량 / 비중*)
1	오적산 (50.27g)	창출 7.5g (14.9%)	마황 3.75g (7.5%)	진피 3.75g (7.5%)	건강 3.0g (6.0%)	길경 3.0g (6.0%)	당귀 3.0g (6.0%)	복령 3.0g (6.0%)	작약 3.0g (6.0%)
		지각 3.0g (6.0%)	후박 3.0g (6.0%)	반하 2.63g (5.2%)	백지 2.63g (5.2%)	육계 2.63g (5.2%)	천궁 2.63g (5.2%)	감초 2.25g (4.5%)	생강 1.5g (3.0%)
2	구미강활탕 (37.52g)	강활 5.63g (15.0%)	방풍 5.63g (15.0%)	백지 4.5g (12.0%)	생지황 4.5g (12.0%)	창출 4.5g (12.0%)	천궁 4.5g (12.0%)	황금 4.5g (12.0%)	감초 1.88g (5.0%)
		세신 1.88g (5.0%)
3	갈근탕 (39.13g)	갈근 11.25g (32.5%)	마황 7.5g (21.7%)	작약 5.63g (16.3%)	계지 3.75g (10.8%)	감초 3.0g (8.7%)	대추 2.0g (5.8%)	생강 1.5g (4.3%)
4	소청룡탕 (37.52g)	마황 5.63g (15.0%)	반하 5.63g (15.0%)	작약 5.63g (15.0%)	오미자 5.63g (15.0%)	감초 3.75g (10.0%)	건강 3.75g (10.0%)	계지 3.75g (10.0%)	세신 3.75g (10.0%)
5	청상견통탕 (41.65g)	황금 5.63g (13.5%)	강활 3.75g (9.0%)	당귀 3.75g (9.0%)	독활 3.75g (9.0%)	맥문동 3.75g (9.0%)	방풍 3.75g (9.0%)	백지 3.75g (9.0%)	창출 3.75g (9.0%)
		천궁 3.75g (9.0%)	감국 1.88g (4.5%)	만형자 1.88g (4.5%)	감초 1.13g (2.7%)	세신 1.13g (2.7%)
6	시호소간탕 (25.88g)	시호 4.5g (17.4%)	진피 4.5g (17.4%)	지각 3.75g (14.5%)	작약 3.75g (14.5%)	천궁 3.75g (14.5%)	향부자 3.75g (14.5%)	감초 1.88g (7.3%)
7	대시호탕 (50.64g)	시호 15.0g (29.6%)	작약 9.38g (18.5%)	황금 9.38g (18.5%)	대황 7.5g (14.8%)	지실 5.63g (11.1%)	반하 3.75g (7.4%)
8	대청룡탕 (46.63g)	석고 15.0g (32.2%)	마황 11.25g (24.1%)	계지 7.5g (16.1%)	행인 5.63g (12.1%)	감초 3.75g (8.0%)	대추 2.0g (4.3%)	생강 1.5g (3.2%)
9	보중익기탕 (22.9g)	황기 5.63g (24.6%)	감초 3.75g (16.4%)	백출 3.75g (16.4%)	인삼 3.75g (16.4%)	당귀 1.88g (8.2%)	진피 1.88g (8.2%)	승마 1.13g (4.9%)	시호 1.13g (4.9%)
10	팔물탕 (36.0g)	감초 4.5g (12.5%)	당귀 4.5g (12.5%)	백출 4.5g (12.5%)	복령 4.5g (12.5%)	숙지황 4.5g (12.5%)	인삼 4.5g (12.5%)	작약 4.5g (12.5%)	천궁 4.5g (12.5%)
11	반하백출전마탕 (40.05g)	맥아 5.63g (14.1%)	반하 5.63g (14.1%)	진피 5.63g (14.1%)	백출 3.75g (9.4%)	신곡 3.75g (9.4%)	생강 2.5g (6.2%)	복령 1.88g (4.7%)	인삼 1.88g (4.7%)
		창출 1.88g (4.7%)	천마 1.88g (4.7%)	택사 1.88g (4.7%)	황기 1.88g (4.7%)	건강 1.13g (2.8%)	황백 0.75g (1.9%)
12	이진탕 (18.38g)	반하 7.5g (40.8%)	복령 3.75g (20.4%)	진피 3.75g (20.4%)	감초 1.88g (10.2%)	생강 1.5g (8.2%)